Deskripsi Produk
Sejarah Klinis Seorang wanita berusia 68 tahun datang dengan gejala kejang baru-baru ini dan didiagnosis menderita epilepsi. Riwayat tambahan menunjukkan perubahan bertahap dalam kepribadian pasien. Dia kemudian meninggal beberapa bulan kemudian karena miokardium infark. Patologi Spesimen otak ini telah diiris secara horizontal. Tumor berbatas tegas berukuran 6 cm terlihat jelas di antara dua lobus frontal. Tumor ini menekan lobus frontal. Permukaan potongannya berwarna merah muda dengan beberapa area kuning yang menunjukkan nekrosis. Itu melekat pada dura mater di anterior. Ini adalah contoh meningioma Informasi lebih lanjut Meningioma sering dikatakan sebagai tumor paling umum pada sistem saraf pusat (SSP); namun, pada kenyataannya mereka muncul di meninges (dura, arachnoid dan pia), yang sebenarnya bukan bagian dari SSP itu sendiri. Mereka muncul dari sel arachnoid yang berhubungan erat dengan dura; oleh karena itu, tumor ini dapat berhubungan dengan dura atau lipatan dural (falx cerebri dan tentorium cerebelli). Meningioma sebagian besar merupakan tumor jinak yang tumbuh lambat. Gejala ditentukan oleh lokasi tumor dan kecepatan pertumbuhannya. Gejalanya meliputi kejang, perubahan kondisi mental, gangguan penglihatan, pendengaran atau penciuman, dan gejala peningkatan tekanan intrakranial. Meningioma seringkali tidak menunjukkan gejala. Perawatan meliputi observasi, Meningioma jarang terjadi pada anak-anak dengan usia rata-rata 65 tahun saat terdiagnosis, Ada dominasi perempuan 3:2. Paparan radiasi pengion, termasuk radioterapi kranial, meningkatkan risiko terjadinya meningioma. Predisposisi genetik terbesar untuk perkembangan terlihat pada pasien dengan neurofibromatosis tipe 2 (NF2). NF2 adalah penyakit autosomal dominan yang disebabkan oleh mutasi pada gen NF2 pada Kromosom 22 yang menyebabkan banyak tumor yang berhubungan dengan sistem saraf
Sejarah Klinis Seorang wanita berusia 68 tahun datang dengan gejala kejang baru-baru ini dan didiagnosis menderita epilepsi. Riwayat tambahan menunjukkan perubahan bertahap dalam kepribadian pasien. Dia kemudian meninggal beberapa bulan kemudian karena miokardium infark. Patologi Spesimen otak ini telah diiris secara horizontal. Tumor berbatas tegas berukuran 6 cm terlihat jelas di antara dua lobus frontal. Tumor ini menekan lobus frontal. Permukaan potongannya berwarna merah muda dengan beberapa area kuning yang menunjukkan nekrosis. Itu melekat pada dura mater di anterior. Ini adalah contoh meningioma Informasi lebih lanjut Meningioma sering dikatakan sebagai tumor paling umum pada sistem saraf pusat (SSP); namun, pada kenyataannya mereka muncul di meninges (dura, arachnoid dan pia), yang sebenarnya bukan bagian dari SSP itu sendiri. Mereka muncul dari sel arachnoid yang berhubungan erat dengan dura; oleh karena itu, tumor ini dapat berhubungan dengan dura atau lipatan dural (falx cerebri dan tentorium cerebelli). Meningioma sebagian besar merupakan tumor jinak yang tumbuh lambat. Gejala ditentukan oleh lokasi tumor dan kecepatan pertumbuhannya. Gejalanya meliputi kejang, perubahan kondisi mental, gangguan penglihatan, pendengaran atau penciuman, dan gejala peningkatan tekanan intrakranial. Meningioma seringkali tidak menunjukkan gejala. Perawatan meliputi observasi, Meningioma jarang terjadi pada anak-anak dengan usia rata-rata 65 tahun saat terdiagnosis, Ada dominasi perempuan 3:2. Paparan radiasi pengion, termasuk radioterapi kranial, meningkatkan risiko terjadinya meningioma. Predisposisi genetik terbesar untuk perkembangan terlihat pada pasien dengan neurofibromatosis tipe 2 (NF2). NF2 adalah penyakit autosomal dominan yang disebabkan oleh mutasi pada gen NF2 pada Kromosom 22 yang menyebabkan banyak tumor yang berhubungan dengan sistem saraf
